Monday, October 17, 2016

Bactropin






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Bactroban Bactroban (mupirocina) es un antibiótico que impide que las bacterias crezcan en su piel. Bactroban tópica (para su uso en la piel) se usa para tratar infecciones de la piel como el impétigo o una infección "estafilococo" de la piel. Bactroban puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante Use crema o pomada Bactroban por la cantidad total de tiempo prescrito por su médico o como lo recomienden en el paquete aun cuando empiece a sentirse mejor. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Evitar los ojos, la nariz, la boca y los labios, al aplicar Bactroban. Si el medicamento entra en cualquiera de estas áreas, lávese con agua. Observe si hay señales de mejora en 3 a 5 días. Si su condición empeora o no mejora, consulte a su médico. Una formulación separada, Bactroban pomada nasal, está disponible para uso nasal. Antes de tomar este medicamento Usted no debe usar crema o pomada Bactroban si es alérgico a la mupirocina. No utilice Bactroban en un niño sin el consejo médico. La crema no debe utilizarse en niños menores de 3 meses de edad. El ungüento puede ser usado en un niño tan menores como de 2 meses de edad. No se sabe si este medicamento puede hacerle daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si tópica mupirocina pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo usar Bactroban? Use crema o pomada Bactroban exactamente como lo indique su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No use esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. No tomar por vía oral. Bactroban es sólo para su uso en la piel. Si este medicamento entra en sus ojos, la nariz o la boca, enjuague con agua. Lávese las manos antes y después de aplicar Bactroban. Limpia y seca el área de la piel afectada. Use un hisopo de algodón o una gasa para aplicar una pequeña cantidad de crema o pomada Bactroban como se indica. No se debe extender Bactroban en grandes áreas de la piel. Use solamente una gasa estéril para cubrir la piel tratada. No cubra la región tratamiento con una venda, una envoltura de plástico, u otra cubierta que no permite que el aire circule. Bactroban se aplica por lo general 3 veces al día durante 10 días. Llame a su médico si sus síntomas no mejoran en 3 a 5 días. o si su condición de la piel empeora. Use este medicamento por el tiempo completo recetado de tiempo. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Saltarse dosis también pueden aumentar su riesgo de infección adicional que es resistente a los antibióticos. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. No congelar. Mantenga el tubo de la medicina bien cerrada cuando no esté en uso. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Aplique la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Una sobredosis de crema Bactroban o ungüento no se espera que sea peligroso. Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222 si alguien la ha tragado accidentalmente el medicamento. ¿Qué debo evitar mientras uso Bactroban? Los antibióticos pueden causar diarrea, que puede ser un signo de una nueva infección. Si tiene diarrea que es líquida o con sangre, llame a su médico. No use medicina para la diarrea a menos que su médico se lo indique. Evite que le entre este medicamento en sus ojos, boca o nariz. Un producto separado llamado Bactroban nasal está formado para su uso en la nariz. tópica Bactroban es sólo para su uso en la piel. Evitar el uso de otros medicamentos en las áreas que trate con Bactroban a menos que su médico se lo indique. efectos secundarios Bactroban Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica a Bactroban. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: dolor de estómago, diarrea que es líquida o con sangre; enrojecimiento, picazón, sequedad, u otra irritación de la piel tratada; inusual en la piel ampollas o descamación; o cualquier signo de una nueva infección de la piel. Bactroban efectos secundarios comunes pueden incluir: Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Bactroban? No es probable que otras drogas que toman por vía oral o inyección tendrán un efecto sobre la aplicación tópica de mupirocina. Sin embargo, muchos medicamentos pueden interactuar entre sí. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa, incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Más información sobre Bactroban (mupirocina tópica) recursos para el consumidor recursos profesionales otras formulaciones guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de la crema Bactroban o pomada. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use Bactroban solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 3.01. Fecha de revisión: 02/01/2016, 04:11:16 PM. ¿Para qué se prescribe con Bactrim? Muchas personas pueden preguntarse, & quot; Lo que se prescribe para el Bactrim? & Quot; Como un tipo de antibiótico, Bactrim & registro; (Sulfametoxazol / trimetoprim) está aprobado para el tratamiento de las siguientes condiciones: infecciones del tracto urinario (ITU), tales como infecciones de la vejiga Infección de oído Empeoramiento agudo de la bronquitis crónica La shigelosis (una forma de disentería) La diarrea del viajero Un cierto tipo de neumonía llamado neumonía por Pneumocystis carinii. Bactrim también está aprobada para prevenir la neumonía por Pneumocystis carinii en personas con sistemas inmunitarios debilitados en riesgo de la infección (como las personas con VIH o SIDA). Su médico también puede recomendar el uso Bactrim para algo más que las condiciones mencionadas anteriormente. Por ejemplo, el medicamento se usa para tratar muchos otros tipos de infecciones, sobre todo si son causadas por bacterias que son susceptibles a Bactrim. Además, la prevención (en lugar de tratar) cualquier tipo de infección se considera que es un uso no contemplado de Bactrim. En algunos casos, se puede utilizar fuera de la etiqueta para tratar el acné. (Haga clic Bactrim Usos para más información, incluyendo una descripción de cómo funciona, si es seguro para los niños, y más.) FORMA Y FARMACпїЅUTICA FORMULACIпїЅN: Cada 100 ml de Cada Cada TABLETA SUSPENSIпїЅN TABLETA contienen: Contiene: Contiene: Trimetoprim 0.800 g 80 mg 160 mg Sulfametoxazol 4,000 g 400 mg 800 mg c. b.p. VehпїЅculo 100 ml c. b.p. excipiente 1 tableta 1 tableta Bronquitis aguda y bronquiectasia crпїЅnica neumonпїЅa amigdalitis faringitis sinusitis aguda o cistitis crпїЅnica pielonefritis Infecciones de los genitales пїЅrganos incluyendo gonococcia enteritis tiпїЅfoidea piodermias paratifoidea furпїЅnculos abscesos Heridas infectadas. FARMACOCINпїЅTICA Y FARMACODINAMIA: Es Una combinaciпїЅn antimicrobiana Que INTERFIERE en el metabolismo del пїЅcido fпїЅlico bacteriano. El trimetoprim inhibé directly la dihidrofolatorreductasa Previniendo el paso de пїЅcido dihidrofпїЅlico un tetrahidrofпїЅlico Previo a la formaciпїЅn de пїЅcidos nucléicos. El sulfametoxazol Compite con el пїЅcido paraaminobenzoico Necesario Para La bacteria patпїЅgena en la formaciпїЅn del пїЅcido fпїЅlico impidiendo asпїЅ la reproducciпїЅn bacteriana de nucleoproteпїЅnas y aminoпїЅcidos. Puede del ACTUAR Como bactericida y bacteriostпїЅtico dependiendo del Tejido La concentraciпїЅn de la droga y el microorganismo infectante. DespuпїЅs de su administraciпїЅn orales el trimetoprim y sulfametoxazol el hijo absorbidos en forma rпїЅpida y casi completa. Se presenta de 1 a 3 hoпїЅras despuпїЅs de su administraciпїЅn su vida es de los medios de approximately 8 a 15 Horas en Presencia de funciпїЅn renal normal el 50 y el 60% trimetoprim y sulfametoпїЅxazol respectivamente se fija Son La concentraciпїЅn sanguпїЅnea mпїЅxima de un Las proteпїЅnas las concentrations tisulares generalmente mпїЅs Altas Que las sanguпїЅneas especialmente en los pulmones Y riпїЅones las concentrations en los lпїЅquidos orgпїЅnicos Tienen buena Actividad antibacteriana. La Principal ruta de excreciпїЅn Es La renal el 50% de trimetoprim y el 30% de sulfaпїЅmetoxazol se excreta en oriпїЅna EN LAS PRIMERAS 24 horas. Hipersensibilidad a los Principios Activos padecimientos tumbas del hпїЅgado discrasias sanguпїЅneas insuficiencia renal tumba; Alergias Asma sпїЅndrome de Stevens-Johnson prematuros Lactantes Menores de tres meses y de Durante el embarazo. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Sin Dębe utilizarse Durante el embarazo EXISTEN Estudios en Los que se ha reportado Que una dosis muy Superiores a la dosis terapпїЅutica Humana Recomendada el trimetoprim es teratogпїЅnico en Las Ratas Con Los Efectos tпїЅpicos DE UN antagonista del folato los Cuales pueden prevenirse con la administraciпїЅn de folato en la dieta. No se han de demostrado malformaciones significativas relacionadas con el fпїЅrmaco en Los Conejos Pero en dosis approximately 10 Veces Mayores a La Dosis terapпїЅutica Humana sí observпїЅ ONU Aumento de las Muertes fetales. A Pesar De La excreciпїЅn de trimetoprim sulfametoxazol Y En La leche Materna La administraciпїЅn de un BACTROPIN Mujeres de Durante La Lactancia sentantes de la ONU Riesgo insignificante Para Los Lactantes. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: La mayorпїЅa de las Reacciones adversas reportadas hijo los leves y consisten en nпїЅuseas con o sin vпїЅmito y Erupciones cuпїЅtпїЅneas. Rara Vez se han de Presentado Reacciones de hipersensibilidad cutпїЅneas mпїЅs tumbas Como eritema multiforme (sпїЅnпїЅdrome de Stevens-Johnson) y necrпїЅlisis epidпїЅrmica tпїЅxica (sпїЅndrome de Lyell) y excepcionalmente de han estado Asociadas a la Muerte. Puede del Producir leucopenia trombocitopenia y anemia Menos comпїЅnmente agranulocitosis megaloblпїЅstica y pпїЅrpura. AUNQUE La mayorпїЅa de las Alteraciones sin ProduCen sпїЅntomas clпїЅnicos pueden volverse tumbas en algunos adj Casos Aislados especialmente en Pacientes de Edad Avanzada con disfunciпїЅn hepпїЅtica o renal o con defiпїЅciencia de folato; ESTOS patients Deben Ser vigilados Cuidadosamente. Pueden inducir hemпїЅlisis en algunos adj Pacientes con DEFICIENCIAS en glucosa-6-fosfato deshidrogenasa personas susceptibles. Se ha reportado ictericia y muy raramente heпїЅpпїЅtica necrosis. Se ha reportado la meningitis asпїЅptica Asociada a la administraciпїЅn de trimetoprim con sulfametoxazol rпїЅpidamente reversibles al descontinuar el Medicamento; sin embargo se ha podido OBSERVAR recurrencia en algunos adj Casos Que Han Sido Nuevamente Tratados con trimetoprim con sulfametoxazol o trimetoprima. A las dosis altas empleadas en el Tratamiento de la neumonitis por Pneumocystis carinii en Pacientes con sпїЅndrome de inmunodeficiencia ADQUIRIDA. Se han del reportado erupciпїЅn cutпїЅnea fiebre neutropenia y trombocitopenia elevaciпїЅn de las Enzimas hepпїЅticas Que Han Requerido La descontinuaciпїЅn del Tratamiento. La Diarrea y La glositis hijo coпїЅmunes Poco. En raras Ocasiones sí de han reportado enterocolitis seudomembranosa el Crecimiento excesivo de monilias (Candida) tambiпїЅn es raro Muy. No hay Dębe administrarse POR mпїЅs de 2 Semanas pecan Estricta Vigilancia mпїЅdica. Dębe utilizarse con precauciпїЅn en Pacientes con insuficiencia renal o hepпїЅtica o en las Condiciones Que predispongan La deficiencia de пїЅcido fпїЅlico. Dębe recomendarse al Paciente de la ONU aporte lпїЅquido ADECUADO para favorecer la eliminaciпїЅn renal. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GпїЅNERO: Puede del ocasionar anemia megaloblпїЅstica SI SE ADMINISTRA conjuntamente con pirimetamina (profilaxis antipalпїЅdica). Potencializa la Actividad anticoagulante de la warfarina inhibiendo su metabolismo y desplazпїЅndola de los Sitios de fijaciпїЅn proteica. Prolonga la vida media de la fenitoпїЅna Si Es Necesaria la administraciпїЅn Conjunta Dębe tenerse Cuidado Por los Posibles Efectos excesivos. Interacciona estafar las sulfonilureas y Su asociaciпїЅn estafadores rifampicina prolonga La Vida de los medios de BACTROPIN PUEDE causar insuficiencia renal SÍ SE ADMINISTRA ciclosporinas junto estafadores. El trimetoprim INTERFIERE en las Determinaciones de metotrexato. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Puede del Alterar los Resultados de la prueba de determinaciпїЅn de creatinina elevando los Valores Normales (reacciпїЅn de picrato alcalino). Se han del Observado: cambios en la biometrпїЅa hemпїЅtica Como: leucopenia neutropenia y trombocitopenia en menor grado la anemia megaloblпїЅstica agranulocitosis y pпїЅrpura. PRECAUCIONES EN RELACIпїЅN CON EFECTOS DE CARCINOGпїЅNESIS MUTAGпїЅNESIS TERATOGпїЅNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Elevadas dosis de trimetoprim de han reportado teratogпїЅnesis en ratas: efectos de la ONU con antagonista de folatos previsibles con la administraciпїЅn en la dieta. Se ha Observado Aumento de muertes fetales en conejos con dosis de la administraciпїЅn Diez Veces Que las mayores terapпїЅuticas. Estós Efectos ninguna de han Sido establecidos Aun en el Humano. DOSIS Y DE VпїЅA ADMINISTRACIпїЅN: NiпїЅos de 3 meses a 12 aпїЅos: 1/2 a 2 cucharaditas Cada 12 horas Durante 5 dпїЅas Como mпїЅnimo. NiпїЅos de 6-12 aпїЅos: 1 tableta Cada 12 horas. Mayores de 12 aпїЅos y Adultos: 2 tabletas CADA 12 horas. En Casos tumbas 3 tabletas CADA 12 horas. La posologпїЅa en los niпїЅos deberпїЅ corresponder A una dosis de 6 mg Diaria de trimetoprim y sulfametoxazol 30 mg de por kg Dividido en dos tomas. El Tratamiento deberпїЅ administrarse por lo Menos Durante 5 dпїЅas. MANIFESTACIONES y manejo de la SOBREDOSIFICACIпїЅN O ingesta accidental: No se ha precisado la dosis tolerada mпїЅxima en los Humanos sпїЅntomas por sobredosificaciпїЅn INCLUYEN vпїЅmito nпїЅuseas vпїЅrtigo y confusiпїЅn en Casos tumbas se describen hematuria y anuria cristaluria. Se aconseja inducir el vпїЅmito y Realizar lavado gпїЅstrico la acidificaciпїЅn de la orina favorece la eliminaciпїЅn del trimetoprim y La alcalinizaciпїЅn del sulfametoxazol. Ambas sustancias dializables hijo. CrпїЅnica: El USO de BACTROPIN una dosis altas y por periodos prolongados Posiblemente causen depresiпїЅn de la mпїЅdula пїЅsea manifestada Como trombocitopenia y / o anemia megaloblпїЅstica. Si los signos de depresiпїЅn de mпїЅdula пїЅsea Aparecen al Paciente podrпїЅa administrпїЅrsele LEUCOпїЅVORIN de 5-15 mg Diariamente Hasta Que La hematopoyesis restaurada estпїЅ normal. Frasco con 120 ml de suspensiпїЅn y vasito dosificador. Caja con 20 tabletas 80/400 mg. Caja con 10 tabletas 160/800 mg. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: ConsпїЅrvese en Lugar fresco y seco. ProtпїЅjase de la Luz. LEYENDAS DE PROTECCIпїЅN: Literatura mпїЅdicos exclusiva párr. No se deje al Alcance de los niпїЅos. Su venta Requiere receta mпїЅdica. No se administré Durante el embarazo. LABORATORIOS QUпїЅMICA SONпїЅS S. A. de C. V. Regs. NпїЅms. 90130 y 416M86 S. A. S. IV IEA-22319/96 Bactropin Comentarios - Utilice el siguiente formulario para enviar su consulta o comentario Usted debe firmar para acceder a esta servcie información El tratamiento de la enteritis; tratamiento de la neumonía por Pneumocystis carinii; tratamiento de las infecciones urinarias graves o complicadas causadas por cepas susceptibles de bacterias. - Tratamiento De la otitis media aguda y exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica; diarrea s; tratamiento de viajero y rsquo; tratamiento y profilaxis de la neumonía por P. carinii; enteritis por Shigella; Infecciones del tracto urinario causadas por cepas susceptibles de bacterias. - Tratamiento Del cólera, infecciones de tipo salmonella, y nocardiosis; prevención de infecciones urinarias recurrentes en las mujeres; la profilaxis de infecciones bacterianas en pacientes susceptibles; tratamiento de la prostatitis bacteriana aguda y crónica; tratamiento de infecciones de la piel y de tejidos blandos causadas por Staphylococcus aureus. Trimetoprima está contraindicado en individuos con hipersensibilidad a la trimetoprima y en aquellos con anemia megaloblástica documentada debido a la deficiencia de folato. La apatía del SNC, meningitis aséptica, ataxia, convulsiones, depresión, fatiga, alucinaciones, dolor de cabeza, insomnio, nerviosismo, neuritis periférica, vértigo, debilidad. EENT tinnitus. Endocrina diuresis, la hipoglucemia. Hematológicas agranulocitosis, anemia aplásica, eosinofilia, anemia hemolítica, hipoprotrombinemia, leucopenia, anemia megaloblástica, metahemoglobinemia, neutropenia, trombocitopenia. Hipersensibilidad alérgica miocarditis, anafilaxis, angioedema, escalofríos, conjuntival y la inyección escleral, fiebre medicamentosa, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, reacciones alérgicas generalizadas, erupciones cutáneas generalizadas, púrpura de Henoch-Schoenlein púrpura, periarteritis nodosa, fotosensibilidad, prurito, erupción cutánea, enfermedad del suero síndrome de Down, síndrome de Stevens-Johnson, lupus eritematoso sistémico, necrólisis epidérmica tóxica, la urticaria. dolor GI abdominal, anorexia, diarrea, elevación de las transaminasas séricas y bilirrubina, emesis, glositis, hepatitis (incluyendo ictericia colestática y la necrosis hepática), náuseas, pancreatitis, enterocolitis pseudomembranosa, estomatitis, vómitos. BUN genitourinario y la elevación de la creatinina sérica, cristaluria y nefrotoxicidad en asociación con ciclosporina, nefritis intersticial, insuficiencia renal, nefrosis tóxica con oliguria y anuria. Metabólica hiperpotasemia. Artralgia musculoesquelético, mialgia, rabdomiólisis. Tos respiratoria, infiltrados pulmonares, dificultad para respirar. Inhibidores de la ECA hiperpotasemia, posiblemente con arritmias cardíacas o paro cardíaco, se puede producir durante la coadministración. La amantadina Un caso de delirio tóxico ha sido reportado después de la coadministración con sulfametoxazol / trimetoprim. agentes antiarrítmicos (por ejemplo, amiodarona, bretilium, disopiramida, dofetilida, procainamida, quinidina, sotalol), trióxido de arsénico, clorpromazina, cisaprida, dolasetrón, droperidol, mefloquina, mesoridazina, moxifloxacina, pentamidina, pimozida, tacrolimus, tioridazina, ziprasidona un efecto aditivo de trimetoprim / sulfametoxazol con otros fármacos que prolongan el intervalo QT no se puede excluir. La ciclosporina Puede provocar una disminución del efecto terapéutico de la ciclosporina y el aumento del riesgo de nefrotoxicidad. digoxina se pueden producir aumento de los niveles de digoxina. Diuréticos (por ejemplo, tiazidas) Un aumento de la incidencia de trombocitopenia con púrpura se ha informado durante la coadministración. los niveles sanguíneos de indometacina Sulfametoxazol pueden aumentar. Metenamina metenamina está contraindicado para su uso con sulfonamidas debido a la posibilidad de la formación de precipitados insolubles en la orina. El metotrexato puede desplazar a metotrexato de los sitios de unión a proteínas, lo que aumenta los niveles de metotrexato libres. Fenitoína trimetoprima puede inhibir el metabolismo de la fenitoína u otras hidantoínas. Procainamida trimetoprima puede inhibir la eliminación renal de la procainamida y sus metabolitos. Sulfonas (por ejemplo, dapsona) La concentración plasmática de ambos fármacos puede aumentar. Las sulfonilureas puede aumentar la respuesta hipoglucémica a las sulfonilureas debido a desplazamiento de los sitios de unión a proteínas o la inhibición del metabolismo hepático. Los antidepresivos tricíclicos La eficacia puede ser disminuida. Vacunas, vivir la eficacia de las vacunas de virus vivos puede disminuir. La warfarina puede causar TP prolongado. Pruebas de laboratorio interacciones pueden interferir con el ensayo de metotrexato sérico según se determina mediante la técnica de la proteína de unión competitiva cuando la dihidrofolato reductasa bacteriana se utiliza como proteína de unión. Puede interferir con la prueba de reacción de picrato alcalino para la creatinina Jaffe, lo que resulta en una sobreestimación Monitor de monitor de CBC con frecuencia durante el tratamiento; obtener un análisis de orina con examen microscópico y pruebas de función renal. Embarazo categoría C. No utilice en el plazo debido al riesgo de kernicterus neonatal. Lactancia Indeterminado. No se recomienda durante la lactancia debido a las sulfonamidas se excretan en la leche materna y puede causar ictericia nuclear. Los bebés prematuros y recién nacidos con hiperbilirrubinemia o deficiencia-6-PD G también están en riesgo de reacciones adversas. Niños No se recomienda para niños menores de 2 meses de edad. Aumento del riesgo de ancianos de reacciones adversas graves en pacientes de edad avanzada. Hipersensibilidad muertes sulfonamida-asociado, aunque raras, se han producido a partir de la hipersensibilidad de las vías respiratorias, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica y otras discrasias sanguíneas. Ambos componentes pueden interferir con la hematopoyesis. utilización intravenosa en dosis elevadas durante períodos prolongados de tiempo puede causar depresión de la médula ósea. Uso de la función renal con precaución. ajuste de la dosis puede ser requerida. Función hepática Uso con precaución. ajuste de la dosis puede ser requerida. Riesgo especial los pacientes usan con precaución en pacientes con riesgo de deficiencia de folato (por ejemplo, los pacientes de edad avanzada o crónica alcohólica, los pacientes sometidos a terapia anticonvulsiva, los pacientes con síndromes de mala absorción o la malnutrición), porfiria, la deficiencia de G-6-PD, disfunción tiroidea, o graves alergia o asma bronquial, o pacientes que tienen sensibilidad al sulfito. diarrea - asociado Clostridium difficile ha sido reportado y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. Ulceración Tome las tabletas con agua o alimento para prevenir alojamiento en la ulceración del esófago y posterior. Los casos de hipoglucemia La hipoglucemia en pacientes no diabéticos se ven raramente, por lo general se produce después de unos días de tratamiento. Los pacientes con disfunción renal, enfermedad hepática, desnutrición, o los que reciben dosis altas están particularmente en riesgo. Inyección de solución de alcohol de bencilo puede contener alcohol bencílico. En los recién nacidos, alcohol bencílico se ha asociado con una mayor incidencia de complicaciones neurológicas y otros, que son a veces mortal. Solución de inyección metabisulfito de sodio puede contener metabisulfito de sodio, un sulfito que puede causar reacciones de tipo alérgico, incluyendo síntomas anafilácticos. Los pacientes con SIDA La incidencia de reacciones adversas, especialmente erupción, fiebre, los valores de transaminasas elevadas, y leucopenia, aumenta considerablemente. La faringitis estreptocócica No utilice para la faringitis estreptocócica. Sulfonamidas sulfonamidas son químicamente similares a algunos diuréticos (acetazolamida y las tiazidas), goitrógenos y agentes hipoglucemiantes orales. la producción de bocio, la diuresis y la hipoglucemia son muy poco frecuentes en pacientes que reciben sulfonamidas. puede ocurrir sensibilidad cruzada. SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN Bactrim AVISO: Esta Información al consumidor Medicina (CMI) está destinado a personas que viven en Australia. Esta página contiene respuestas a algunas preguntas comunes acerca de Bactrim. No contiene toda la información que se conoce sobre Bactrim. No toma el lugar de consultar con su médico o farmacéutico. Todas las medicinas tienen riesgos y beneficios. Su médico le ha pesado el riesgo de que el uso de este medicamento en contra de los beneficios que él / ella espera que tendrá para usted. Si usted tiene alguna preocupación acerca del uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Marcador o imprimir esta página, es posible que tenga que volver a leerlo. Lo Bactrim se usa para BACTRIM contiene los ingredientes activos sulfametoxazol y trimetoprim, también conocido como el cotrimoxazol. Bactrim se usa para tratar infecciones bacterianas en diferentes partes del cuerpo. BACTRIM pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos. Hay muchos tipos diferentes de medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas. Sulfametoxazol en BACTRIM pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como sulfonamidas. Trimetoprim pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como los benzylpyrimidines. BACTRIM consiste en detener el crecimiento de las bacterias que causan la infección. BACTRIM no funciona contra las infecciones causadas por virus, como el resfriado y la gripe. BACTRIM le ha recetado a su infección actual. Otra infección más adelante puede requerir un medicamento diferente. Su médico le recetó en BACTRIM para otro propósito. Pregúntele a su médico si usted tiene alguna pregunta por qué BACTRIM le ha recetado a usted. Este medicamento está disponible sólo con receta médica. Antes de tomar Bactrim Cuando no hay que tomarlo No tome este medicamento si: usted ha tenido una reacción alérgica al sulfametoxazol, trimetoprim, cualquier otra sulfonamida, o cualquiera de los ingredientes enumerados al final de este prospecto. Algunos de los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir: descamación de la piel picazón o urticaria hinchazón de la cara, labios o lengua que puede causar dificultad al tragar o respirar sibilancias o dificultad para respirar. usted tiene enfermedad hepática o renal severa, cualquier trastorno de la sangre o anemia megaloblástica el niño que está tratando es de menos de 3 meses de edad usted tiene faringitis estreptocócica el paquete está roto o muestra signos de manipulación usted está tomando dofetilida, un medicamento utilizado para tratar los latidos irregulares la fecha de caducidad (CAD) impreso en el paquete ha pasado Si toma este medicamento después de la fecha de caducidad ha pasado, puede no funcionar tan bien. Si no está seguro de si debe tomar Bactrim, hable con su médico. Antes de empezar a tomarlo Su médico debe saber sobre todo lo siguiente antes de empezar a tomar Bactrim. Informe a su médico si: usted está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada Si Bactrim se toma al final del embarazo, puede causar daño al bebé. Su médico le explicará los riesgos y beneficios de tomar Bactrim durante el embarazo. usted está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho BACTRIM pasa a la leche materna. Su médico le explicará los riesgos y beneficios de tomar Bactrim durante la lactancia. usted tiene otros problemas de salud, incluyendo: una reacción alérgica a cualquier tableta diurético (líquido) o medicamentos para la diabetes o tiroides hiperactiva. Esto puede aumentar las probabilidades de una reacción alérgica a BACTRIM cualquier tipo de trastorno de la sangre (incluyendo porfiria y la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa) enfermedad renal o hepática un trastorno hereditario llamado fenilcetonuria epilepsia (ataques o convulsiones) deficiencia de ácido fólico usted es alérgico a cualquier otros medicamentos, a alimentos, colorantes o conservantes Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está tomando otros medicamentos, incluyendo cualquiera que haya comprado en una tienda de farmacia, supermercado o healthfood. Algunos medicamentos pueden interferir con Bactrim. Estos medicamentos incluyen: medicamentos utilizados para tratar la diabetes, tales como repaglinida, rosiglitazona, pioglitazona, glibenclamida, gliclazida, glipizida, clorpropamida y tolbutamida comprimidos de fluidos (diuréticos) fenitoína, un medicamento para la epilepsia pirimetamina, un medicamento para la malaria otros medicamentos utilizados para tratar infecciones, como la rifampicina, dapsona y polimixina zidovudina, un medicamento para el tratamiento de la infección por VIH ciclosporina, un medicamento utilizado para tratar a los pacientes de trasplante de órganos warfarina, acenocumarol, femprocumon, medicamentos utilizados para diluir la sangre medicamentos utilizados para tratar ciertas enfermedades del corazón como la digoxina y amiodarona amantadina, un medicamento utilizado para tratar el virus de la gripe y la enfermedad de Parkinson memantina, un medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson acidificantes urinarios (por enfermedades del riñón) los anticonceptivos orales ( "la píldora") sulfinpirazona, un medicamento utilizado para tratar la gota salicilatos, medicamentos para tratar afecciones como la psoriasis o verrugas medicamentos utilizados para tratar el cáncer, como el paclitaxel, mercaptopurina y metotrexato clozapina, un medicamento utilizado para tratar la esquizofrenia medicamentos utilizados para tratar trastornos de la tiroides hiperactiva medicamentos utilizados para tratar la depresión, como la imipramina, clomipramina, amitriptilina, dotiepina, doxepina, nortriptilina y trimipramina medicamentos inmunosupresores como la azatioprina y metotrexato medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, así como una variedad de enfermedades cardíacas y renales, como captopril, enalapril, lisinopril, fosinopril, perindopril, quinapril, ramipril, valsartán trandolapril, telmisartán, irbesartán, candesartán, eprosartán, losartán, dofetilida y olmesartán. Estos medicamentos pueden verse afectados por el Bactrim o pueden afectar qué tan bien funciona. Es posible que necesite utilizar diferentes cantidades de su medicamento, o puede que tenga que tomar distintos medicamentos. Su médico le aconsejará. Su médico o farmacéutico tiene más información sobre los medicamentos que tener cuidado con o evitar mientras tomo Bactrim. Si usted no ha dicho a su médico acerca de cualquiera de los anteriores, informe a ellos antes de empezar a tomar Bactrim. El uso en niños muy pequeños BACTRIM no se debe administrar a los bebés prematuros o niños menores de 3 meses de edad. El uso en personas mayores de 65 años Las personas mayores de 65 años tienen un mayor riesgo de efectos secundarios graves al tomar Bactrim. El riesgo es mayor si usted tiene enfermedad del riñón o del hígado o si está tomando algunos tipos de otros medicamentos, como los diuréticos. El uso en personas con infección por VIH Las personas con infección por el VIH se han reportado para conseguir más efectos secundarios durante el tratamiento con BACTRIM que las personas sin VIH. Cómo tomar Bactrim Siga todas las instrucciones que le haya dado su médico o farmacéutico con cuidado. Pueden ser diferentes de la información contenida en este folleto. ¿Cuánto hay que tomar Tome este medicamento exactamente como su médico le ha recetado. Su médico le dirá la cantidad de BACTRIM a tomar cada día. La dosis y la cantidad de tiempo que tienen que tomar Bactrim dependerá del tipo de infección que tenga. Para adultos y niños mayores de 12 años, la dosis habitual de BACTRIM DS es de un comprimido dos veces al día. Para los niños menores de 12 años de edad, la dosis de suspensión oral BACTRIM depende de la edad y el peso de su hijo. Su médico o farmacéutico le dirá la cantidad de su hijo debe ser administrada. Cómo tomarlo Trague los comprimidos enteros (DS BACTRIM o reducir a la mitad si es necesario) con un vaso de agua. La cantidad correcta de suspensión oral BACTRIM debe ser medido, utilizando una medida métrica, antes de ser administrada por vía oral. Cuándo tomarlo Tome las pastillas de BACTRIM DS o suspensión oral después de una comida. ¿Cuánto tiempo para tomar Bactrim Continuar tomar Bactrim hasta que su médico le indique lo contrario. El ciclo completo de BACTRIM prescrito por su médico debe tomarse, aunque se sienta mejor después de unos días. Esto ayudará a despejar la infección por completo. Si sus síntomas no mejoran en pocos días, o si empeoran, informe a su médico. Si se olvida de tomar Bactrim No tome una dosis extra. Esperar hasta la siguiente dosis y tome su dosis normal cuando. No trate de compensar la dosis que se ha perdido por tomar más de una dosis a la vez. Si no está seguro de qué hacer, pregunte a su médico o farmacéutico. En caso de una sobredosis Inmediatamente llamar por teléfono a su médico o Centro de Información Toxicológica (teléfono 13 11 26) para obtener asesoramiento o ir a Urgencias del hospital más cercano si usted piensa que usted o cualquier otra persona puede haber tomado demasiado BACTRIM incluso, si no hay signos de malestar o envenenamiento. Es posible que necesite atención médica urgente. Si usted toma demasiado de Bactrim, puede sentirse mal o vómito, sentirse mareado, deprimido o confundido o tiene un dolor de cabeza. También puede sentirse somnoliento o dejarlo inconsciente. Guarde los números de teléfono de estos lugares útiles. Si no está seguro de qué hacer, consulte a su médico o farmacéutico. Mientras esté tomando BACTRIM Cosas que debe hacer Dile a todos los doctores, dentistas y farmacéuticos que lo están tratando que está tomando Bactrim. Informe a su médico si se queda embarazada mientras está tomando Bactrim. Informe a su médico si, por cualquier razón, usted no ha tomado su medicamento exactamente según lo prescrito. De lo contrario, el médico puede pensar que no fue efectiva y cambie su tratamiento innecesariamente. Informe a su médico si se siente las tabletas o suspensión oral no está ayudando a su condición. Beber líquidos en abundancia mientras esté tomando Bactrim. Esto ayudará a eliminar el medicamento a través de su sistema. Si va a tomar Bactrim por un tiempo prolongado, visite regularmente a su médico para que su progreso se puede comprobar. El médico puede pedirle que se haga análisis periódicos para controlar sus riñones, hígado o la sangre. Informe a su médico que está tomando BACTRIM si usted tiene que tener ningún análisis de sangre. Bactrim podría afectar los resultados de algunas pruebas de sangre. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si sufre diarrea grave, incluso si se desarrolla varias semanas después de interrumpir el Bactrim. No tome ningún medicamento diarrea sin consultar primero con su médico. medicamentos para la diarrea pueden empeorar la diarrea o hacer que dure más tiempo. Cosas que no debe hacer No deje de tomar Bactrim o cambiar la dosis sin consultar primero con su médico. No se deje acabe la medicina durante el fin de semana o en días festivos. No le dé BACTRIM a cualquier otra persona, incluso si sus síntomas parecen similares a los suyos. No utilice BACTRIM para tratar otras afecciones menos que su médico lo indique. No tome ningún otro medicamento si requieren una receta médica o no sin antes decirle a su médico o consultar con un farmacéutico. Cosas que tener cuidado de Sea conducción cuidadosa o manejar maquinaria hasta que sepa cómo le afecta BACTRIM. A veces, el uso de este medicamento permite otras bacterias y hongos que no son sensibles a BACTRIM creciendo. Si otras infecciones como la candidiasis oral ocurren mientras esté tomando Bactrim, informe a su médico. Si usted va al aire libre, usar ropa de protección o utilizar un protector solar SPF 15+. Su piel puede quemarse con más facilidad mientras esté tomando Bactrim. Efectos secundarios Informe a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible si no se siente bien mientras esté tomando Bactrim. BACTRIM ayuda a la mayoría de las personas con infecciones susceptibles pero puede tener efectos secundarios no deseados en algunas personas. Todas las medicinas pueden tener efectos secundarios. A veces son graves, la mayoría de las veces no lo son. Es posible que necesite tratamiento médico si usted consigue algunos de los efectos secundarios. Pregúntele a su médico o farmacéutico para responder a cualquier pregunta que pueda tener. Si se presentan efectos secundarios, que pueden ser: náuseas, vómitos con o sin diarrea u otro abdominal (tripa) o molestias en el estómago Estos efectos secundarios no suelen ser graves o de larga duración. Informe a su médico si nota los siguientes efectos secundarios y le preocupa: la candidiasis bucal (blanco, dolor en la lengua peluda y la boca) candidiasis vaginal (picor en la vagina con dolor de flujo vaginal) Su médico necesitará para tratar la infección muguet por separado. Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes: ictericia (coloración amarillenta de la piel) diarrea severa o acuosa cualquier tipo de erupciones en la piel, descamación de la piel, picazón severa o urticaria fiebre, dolor de garganta, bultos en el cuello tos, falta de aliento severo dolor de cabeza persistente decoloración de la orina hinchazón de la cara y la garganta Estos síntomas son generalmente poco comunes pero pueden ser graves y requieren atención médica urgente. En muy raras ocasiones, las personas han muerto a causa de complicaciones debido a ciertas piel, hígado o sangre reacciones graves. Las personas mayores, personas con enfermedad hepática o renal y las personas que toman ciertos medicamentos están en mayor riesgo de estas reacciones graves. Otros efectos secundarios poco comunes incluyen: otras reacciones alérgicas hormigueo en las manos y los pies pérdida de apetito, convulsiones, dolores de cabeza, depresión, nerviosismo o sensaciones imaginadas aumento o disminución de la producción de orina inestabilidad o mareo insomnio, debilidad, cansancio, aumento de la sensibilidad a la luz y dolores de estómago. Si usted experimenta alguno de estos efectos en contacto con su médico tan pronto como sea posible. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. Otros pueden ocurrir en algunas personas y puede haber algunos efectos secundarios aún no conocidos. Informe a su médico si nota cualquier otra cosa que te hace sentir mal, incluso si no está en esta lista. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no entiende algo en esta lista. No se alarme por esta lista de posibles efectos secundarios. No puede experimentar cualquiera de ellos. Después de tomar Bactrim Almacenamiento Guarde las tabletas BACTRIM DS en el envase hasta que es el momento de tomarlas. Mantener la suspensión oral en la botella hasta que ha llegado el momento de tomarla. Si toma las pastillas fuera del paquete de ampolla o la suspensión oral de la botella antes de que sea el momento de tomar ellos, no pueden seguir así. Mantenga BACTRIM en un lugar fresco y seco, donde la temperatura se mantiene por debajo de 30 ° C. No lo guarde, o cualquier otro medicamento, en un cuarto de baño o cerca de un fregadero. No lo deje en el coche o en el alféizar de la ventana. El calor y la humedad pueden destruir algunos medicamentos. Mantenga BACTRIM donde los niños pequeños no puedan alcanzarlo. Un armario cerrado con llave metros por lo menos un año y medio por encima de la tierra es un buen lugar para almacenar medicamentos. Disposición Si su médico le dice que deje de tomar Bactrim, o las tabletas o suspensión oral ha pasado su fecha de caducidad, consulte a su farmacéutico qué hacer con cualquier medicamento que haya quedado terminado. Descripción del producto Disponibilidad Bactrim se presenta en comprimidos (800 mg / 160 mg) o como una suspensión oral (mezcla) de 200 mg / 40 mg por 5 ml). BACTRIM viene en los siguientes tamaños de envase: Bactrim DS - 10 comprimidos por caja BACTRIM suspensión oral - 100 ml por botella Lo que parece BACTRIM tabletas BACTRIM DS son de color blanco a casi blanco, oblonga, con una línea de rotura en una cara y "ROCHE 800 + 160" en el otro lado. Los comprimidos tienen una línea de ruptura de modo que se pueden romper en medio si es necesario. suspensión oral Bactrim es de color beige claro con un sabor a plátano. ingredientes tabletas BACTRIM DS y suspensión oral BACTRIM contienen los ingredientes activos trimetoprim y sulfametoxazol. cada comprimido contiene BACTRIM DS 160 mg de trimetoprim y 800 mg de sulfametoxazol. cada 5 ml de suspensión oral BACTRIM contiene 40 mg de trimetoprim y 200 mg de sulfametoxazol. tabletas BACTRIM DS también contienen: docusato sódico (480) almidón glicolato de sodio estearato de magnesio (470) tabletas BACTRIM DS son sin gluten y sin lactosa. suspensión oral BACTRIM también contiene: Cellulose - dispersable (460) hidroxibenzoato de metilo (218) hidroxibenzoato de propilo (216) solución de sorbitol (420) polisorbato 80 (433) sulfametoxazol y trimetoprim, Bactrim, Bactrim DS NOMBRES GENÉRICOS: sulfametoxazol y trimetoprim; cotrimoxazol Nombres de marca: Bactrim, Bactrim DS, Sulfatrim pediátricos MARCA DISCONTINUADO: Septra, Septra DS Disponible en genérico: Sí USOS: El sulfametoxazol / trimetoprima se usa para el tratamiento de infecciones debidas a bacterias susceptibles. Los ejemplos incluyen las infecciones del tracto urinario, los brotes de la bronquitis crómico debido a bacterias, infecciones del oído medio, para la prevención de las infecciones por neumococo en los receptores de trasplantes de órganos, para el tratamiento o la prevención de la neumonía por Pneumocystis carinii. chancroide. y la prevención de la encefalitis de toxoplasma en pacientes con SIDA. Otros efectos secundarios incluyen: Efectos secundarios más graves: sulfametoxazol / trimetoprima debería detenerse en la primera aparición de una erupción de la piel antes de la erupción se vuelve grave. erupciones graves incluyen el síndrome de Stevens-Johnson (dolor en las articulaciones y músculos; enrojecimiento, formación de ampollas y descamación de la piel); necrólisis epidérmica tóxica (dificultad para tragar; descamación, enrojecimiento, aflojamiento, y formación de ampollas de la piel). La terapia / trimetoprim sulfametoxazol también puede causar graves quemaduras solares. después de la exposición a la luz solar. Los pacientes que reciben sulfametoxazol / trimetoprim deben evitar la exposición excesiva a la luz solar (fotosensibilidad a las drogas) y deben usar protector solar. Sulfametoxazol / trimetoprima puede formar cristales en la orina, lo que puede dañar los riñones y causar sangrado en la orina. Es importante beber líquidos adicionales durante el tratamiento para prevenir estos efectos secundarios. Médicamente Reseña realizada por un médico en 13/07/2016 Guía Rápida del VIH SIDA: síntomas y tratamientos Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088.




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